衰老/自身免疫相关B细胞(Age/autoimmunity-associated B cells,ABCs)是一种随年龄增加而扩增的B细胞亚群(在部分疾病中与年龄无关)，2011年首次在小鼠中被发现可能是自身免疫疾病的潜在驱动因素。其特征为表达传统上与T细胞相关的转录因子T-bet (Tbx21)，表面标志物为CD21lowT-bet+CD11c+。目前认为ABC亚群存在异质性，但各异质性亚群的具体特征尚没有很好的归纳。ABC的来源ABC可能通过多种途径产生，这取决于它们在体内遇到的信号和背景。脾滤泡区和边缘区的B细胞可能是ABCs的祖细胞。ABC的分化可以通过先天信号和适应性信号的组合来调节。在Tfh细胞中，TLR7参与随后的IFN-γ和/或IL-21暴露是ABC分化所必需的。J.of Allergy and Clinical Immunology小鼠中，在适当的条件下，ABC可以由FOB细胞而非衰老B细胞产生。在病毒感染环境中，ABC可以独立于GC的形成而发展，并表现出不同的
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