金属催化的氢化反应是一种简单、有效的增加分子复杂性的方法。例如,简单易得的N-杂芳烃(如吡啶)的氢化反应是制备饱和氮杂环的有效方法。但是,目前的加氢策略仅限于构建新的C-H键和N-H键;并且通常需要额外的合成操作以引入其它的官能团。如图1所示,在芳烃的氢化过程中分子氢的逐步加成会产生双键残留的活性中间体,从原则上来讲,后者提供了进一步官能团化的可能性。然而,尽管目前已经实现了某些底物(如苯、苯酚)的部分氢化,但在芳烃氢化过程中利用不饱和中间体来构建C-X键却寥寥无几。图1. 研究背景及本文的工作。图片来源:Angew. Chem. Int. Ed.2019年,Donohoe等人在吡啶鎓盐转移氢化过程中实现了C-H键和C-C键形成的开创性组合(Nat. Chem., 2019, 11, 242
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