免费线上研讨会：俄罗斯的临床试验和药品注册

在过去十年中，中俄两国公司之间的医药合作不断加强，许多合作项目都印证了这一点。然而，随着对俄罗斯市场兴趣的增长，有关开展临床试验、新药注册和通过 GMP 检查的监管和程序方面的问题也不断涌现。为此，俄罗斯和东欧领先的 CRO 公司 OCT 的专家将在本次网络研讨会上就这些问题进行详细解释。免费线上研讨会时间2024年3月6日 15:00 - 15:45链接https://webinar.oct-rus.ru/cn主要发言人Irina Petrova临床运营部门主管Eugenia RadkovaMedSci咨询与卓越部门主管在此次研讨会上，您将了解到:如何在俄罗斯注册药品研发和临床试验法规疫苗和生物仿制药研究的要求GMP 检查要求如何在俄罗斯进行临床试验(时间表、成本流程)点击左下角阅读原文即可注册参与。 ………………………………