△NATIONAL INSTITUTE ON AGING,NIH2019年10月22日,Biogen(百健)生物与Eisai(卫材柱式会社)宣布,计划为阿尔茨海默症治疗药物aducanumab寻求FDA批准,用于治疗早期阿尔茨海默症。Biogen称,对更大的数据集分析显示,aducanumab的3期EMERGE研究达到了主要终点。具体而言,与安慰剂相比,更大剂量的aducanumab暴露,使治疗组患者在认知和功能(例如记忆力,方向感,语言)具有显著获益。同时治疗组患者还能够改善日常活动能力,包括个人理财,执行家务,独立出行等。如果获得FDA批准,aducanumab将会成为减少阿尔茨海默症临床下降的首个疗法,同时也是显示去除amyloidbeta(β-淀粉样蛋白)能够获得更好的临床结果的首个疗法。大脑β-Amyloid蛋白板块沉积是阿尔茨海默症病人的主要病理
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