融资1亿美元，“魔剪”CRISPR技术能否再次带来惊喜

近日，Scribe Therapeutics公司宣布完成超额认购1亿美元B轮融资，本轮融资由Avoro Ventures和Avoro Capital Advisors共同领投，主要用于加速公司CRISPR技术管道的快速发展，推动神经退行性疾病和其他具有高度未满足临床需求的疾病治疗产品的研发进程。从1987年日本微生物学家石野良纯首次发现CRISPR，到2012年Scribe Therapeutics公司创始人之一Jennifer Doudna博士与Emmanuelle Charpentier博士利用CRISPR完成基因编辑，前后跨越25年。CRISPR作为基因组DNA上的一段特殊的序列，源于细菌及古细菌中一种获得性免疫系统，能够识别出入侵细菌的病毒，并通过一种特殊的酶破坏入侵的病毒。2020年，由于Jennifer Doudna和Emmanuelle Charpentier在基因修饰法“CRISPR-Cas9”领域的杰出贡献，两位科学家荣获诺贝尔化学奖 ………………………………