速递 | 双特异性银屑病关节炎疗法2b/3期试验达主要终点！显著缓解患者症状

▎药明康德内容团队编辑ACELYRIN今天宣布其在研白介素-17A（IL-17A）抑制剂izokibep用以治疗银屑病关节炎（PsA）的全球2b/3期临床试验在第16周达到主要终点，患者的疾病症状获得显著缓解。该2b/3期临床试验是一项全球、多中心、随机双盲的安慰剂对照试验，评估与安慰剂相比，每周（QW）、每两周（Q2W）160 mg或每4周80 mg皮下注射izokibep的安全性和有效性。共有351名患有活动性PsA的成年患者入组。分析显示，第16周时，分别有43%与40%接受160 mg Q2W与160 mg QW治疗患者达成美国风湿病学会（ACR）50应答标准（疾病体征和症状较基线改善50%以上），而仅有15%安慰剂组患者达成此标准，差异具有高度统计学显著性。此外，分别有23%与25%接受160 mg Q2W与160 mg QW治疗患者达ACR70应答标准，安慰剂组在此数值上仅为5%，具高度统计学差异。▲试验中患者达成ACR应答标准的疗 ………………………………