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康方生物CD47单抗骨髓增生异常综合症I/II期研究申请获许可

医药魔方Info  · 公众号  ·  · 2021-05-18 18:38
5月18日,康方生物发布公告,其研发的CD47单抗(AK117)获NMPA批准开展治疗中高危骨髓增生异常综合症(MDS)的I/II期临床研究。图片来源:公司公告CD47-SIRPα是吞噬细胞的抑制途径,但CD47同时广泛表达在肿瘤细胞中,阻断该通路可以开启吞噬肿瘤细胞的免疫机制,因此该机制一度被认为是一个大有希望的新靶点,国内外数十家药企都布局了该赛道:但该机制需要依赖血小板、红细胞中的CD47-SIRPα同步阻断才能开启,也就意味该治疗方案可能引起血液毒性,CD47靶点先驱Magrolimab就曾因出现临床血液毒性,一度引发CD47靶点成药性危机。好在Magrolimab最终积极的临床数据打消了这一顾虑,后来者在研发设计上也尽量避免可能的副作用,此次康方生物申报的AK117就在血液毒性等方面表 ………………………………

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