欧盟批准百时美施贵宝的nivolumab用于治疗膀胱癌

Nivolumab是第一个、也是目前唯一一个获欧盟批准用于此类膀胱癌治疗的免疫肿瘤药物Nivolumab在欧盟已获批8个适应症，涉及6种肿瘤类型 (2017年6月2日，美国新泽西州普林斯顿) - 百时美施贵宝公司(纽约证交所代码：BMY)宣布，nivolumab已获欧盟委员会(EC)批准，用于治疗既往含铂治疗失败的局部晚期不可切除或转移性尿路上皮癌成年患者。这使得nivolumab成为首个在欧盟获批用于治疗这一常见膀胱癌类型的免疫肿瘤药物。 “欧洲每年新诊断的膀胱癌患者约为151,000例，在过去几十年里，晚期膀胱癌的治疗始终止步不前。”慕尼黑工业大学泌尿外科门诊与多学科门诊、泌尿系肿瘤科主任Margitta Retz教授指出，“欧盟委员会批准nivolumab用于此类患者的治疗是一个重要的进展，niv ………………………………