复旦大学陈芬儿/黄则度ACS Catal｜烯还原酶催化非手性2,5-环己二烯酮对映选择性去对称化

01遇见/摘要对映选择性去对称化是一种强大的不对称合成策略，通过破除内消旋或者潜手性底物结构中的对称性元素，可以以最高100%的理论产率实现对映体富集产物的合成。鉴于该策略具有的固有优势及巨大的合成潜力，过渡金属、有机分子和酶催化的多类底物的对映选择性去对称化反应在过去几十年间得到了广泛研究和迅速发展。其中，金属催化及有机催化的非手性2,5-环己二烯酮的对映选择性去对称化反应自二十世纪八十年代被首次报道以来，已逐步发展出较为成熟的反应体系，且目前仍是一个活跃的研究领域。除了2,5-环己二烯酮底物自身易于制备及相对稳定的性质之外，这种合成方法流行的主要原因是因为反应产物具有含一个或多个立体中心的手性环己烯或环己烷结构，它们是广泛存在于天然产物和生物活性分子中的优势分子骨架。与此形 ………………………………