2020年4月1日起医疗物资出口需要申报医疗器械注册证

Medworld器械世界为您提供准确、及时、有效的医疗器械行业及医疗圈的市场动态，产品信息，技术进展等资讯来源: 环球律师事务所引言在新冠病毒疫情项下，对于出口口罩等医疗器械产品如何进行监管，对于商务部等部委而言，颇费思量。对于出口产品提出国内医疗器械产品注册这一新要求，可以理解，毕竟商务部等部门不能要求中国海关对于中国出口产品执行进口国的法律要求，因而以中国医疗器械注册要求为门槛，以加强出口质量管制。但是，对于本身已经通过进口国注册或者其他质量验证要求的产品，再要求国内药监局注册，则不尽合理。市场机会转瞬即逝，本来正常出口的企业为新的国内药监注册要求而耽搁履行出口合同，极易出现纠纷，并失去客户。而 ………………………………