Cell最新：人类病理性Tau蛋白的翻译后修饰图谱，进一步细分阿尔兹海默症临床阶段

撰文 | Qi来源 | BioArt阿尔兹海默症（Alzheimer’s disease, AD）是众所周知的严重威胁患者生存质量的神经退行性疾病，其病理特征主要为β-淀粉样蛋白（Aβ）的淀粉样斑块（plaques）和微管结合蛋白Tau形成的神经纤维缠结（neurofilament tangle, NFT）。尽管多项研究已证实Aβ的重要性，但截至目前，针对Aβ治疗策略的研究已陷入僵局。因此，越来越多的研究人员把目光集中在Tau。在AD疾病发展过程中，病理性神经元纤维Tau聚集体显示出朊病毒样特征，即起始聚集的“种子”Tau（seeding）可以在相邻神经元间传播【1,2】。先前有报道指出，当存在高分子量的寡聚过度磷酸化的Tau（AT8和AT100）时，脑裂解液中的Tau会发生聚集【3】。当然，除磷酸化外，也有相当一部分研究提出Tau还受到其 ………………………………