JACS：二氧硼烷促进的光敏[2+2]-环加成反应

导读近日，美国印第安纳大学M. Kevin Brown课题组报道了一种利用临时环张力（temporary ring constraint）的策略实现了光敏[2+2]环加成反应。具体而言，制备了一种二氧硼烷（dioxaborole），它与多种烯烃进行[2+2]环加成反应。该策略克服了无环底物环加成的一些挑战。同时，产物可以容易地转化为环丁基二醇或1,4-二羰基化合物。此外，该方法的合成实用性表现在有价值的杂环和Biatriosporin D的合成中。文章链接DOI：10.1021/jacs.3c08105（图片来源：J. Am. Chem. Soc.）正文环加成反应是构建复杂环状与多环分子性的有效策略。其中，[2+2]-环加成反应是合成具有价值取代环丁烷的重要方法。在实现[2+2]环加成的各种策略中，光化学过程是常见的。早期的研究主要集中于底物的直接光激发，但由于使用短波长光导致进行二次光化学反应。或者，光敏反应允许使用更长波长的 ………………………………