4年烧掉百亿元，中国原研抗癌药首次获得FDA批准上市！

2019年11月15日百济神州宣布，公司自主研发的BTK抑制剂泽布替尼(商品名Brukinsa)通过了FDA加速批准用于治疗既往接受过至少一项疗法的成年套细胞淋巴瘤患者。该款药物是第一款完全由中国企业自主研发、在FDA获准上市的抗癌新药，可以说实现了我国抗癌新药零的突破。百济神州港股股价在开盘后一度达到130港元/股，涨幅超过10%。近四年内，为了研发新药，百济神州净亏损曾达14.46亿美元，约合人民币百亿元，是我国最烧钱的药企。其实早在2013年11月13日，美国食品药品管理局（FDA）就批准了BTK首个不可逆的激酶抑制剂依鲁替尼(商品名:Imbruvica)用于套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗。依鲁替尼获批以后销售一直大幅增长，2018年销售额已达到62.05亿美元。由此可见市场前景非常广阔 ………………………………