Angew:有机催化对映选择性合成固有手性七元环化合物反应方法学本文作者:杉杉导读近日,青岛大学的刘人荣课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发表论文,首次报道一种全新的手性磷酸 (CPA)催化环酮衍生物与羟胺衍生物的缩合反应方法学,进而成功完成一系列具有7元环骨架以及固有手性的tribenzocycloheptene肟醚分子的构建。Organocatalytic Enantioselective Synthesis of Seven-Membered Ring with Inherent ChiralityJ. Li, X. Li, J. Feng, W. Yao, H. Zhang, C. Lu, R. Liu, Angew. Chem. Int. Ed. 2024, 63, e202319289. doi: 10.1002/anie.202319289.正文在过去的几十年里,诸多研究团队已经成功设计出多种对映选择性构建固有手性环状分子(8元、16元与7元杂环)的合成转化策略[1] (Scheme 1a)。然而,对于具有固有手性以及含有酮单元的7元环化合物的对映选择性合成,仍有待进一步的探索。受到近年来对于CPA-催化对映选
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