乌司奴单抗丨国产药上市，强生加速布局肿瘤双抗，应对安进等冲击

处于技术前沿的制药领域的竞逐是惨烈的。首先是药物的研发极其消耗时间和金钱。其次，失败率很高。最后，上市以后的商业化运作也决定了一个药品的生命周期。随着畅销药品专利期进入到10年以内，全球仿制的速度必然就加快，进一步抢占原研产品的市场份额。最近的多篇文章涉及的都是生物类似药，也自然关注到近期乌司奴单抗（原研喜达诺®）国产生物类似药提交了上市申请，以此为契机，向各位读者介绍下一款创新药 产品的生命周期管理。——乌司奴单抗生物类似药快讯——2023年8月11日，荃信生物与华东医药合作开发的乌司奴单抗（原研喜达诺®）生物类似药QX001S申报BLA获NMPA受理，适应症为银屑病。QX001S有望成为国内首款获批的乌司奴单抗生物类似药。也关注到早在2021年就开展在成年中重度斑块状银屑病患者中比较QX001S注射液和乌司 ………………………………