细胞因子,包括白介素,与其受体之间的关系是复杂的,这种复杂性给药物研发带来了复杂性,也带来了丰富性。在单个配体-受体关系的层面,亚基的不同聚集状态常常意味着不同的调控效果,而聚集状态的差异往往是由不同亚基的表达差异与配体的结合共同导致。因此,基于明确的认识,我们通过对配体进行改造,通过结构改造调节其对不同亚基的结合能力,实现对受体的精准调控,进而用于特定疾病的治疗。目前工业界火热的细胞因子改造,包括IL-2和IL-15的开发,便是基于这样一个逻辑。而在配体家族-受体家族的关系层面,受体家族的成员广泛存在共用亚基的情况,这导致这些天然配体对其受体的调控并非简单一对一的关系,而是在共性和个性之间维持着复杂而
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