10月19日,由国家药品监督管理局组织的、2020年“全国医疗器械安全宣传周”首场活动——医疗器械监管改革创新报告会在京召开。会议从医疗器械审评审批制度改革进展、医疗器械上市后监管、医疗器械技术审评情况、医疗器械注册人制度试点工作、医疗器械监管科学研究进展等方面,回顾总结了医疗器械审评审批制度改革成果,分享了制度改革创新经验,研讨了医疗器械监管未来发展。 自2015年,医疗器械审评审批制度改革开展以来,国家药监部门进行了一系列医疗器械改革创新探索实践,不断提升监管能力和水平,有力促进了医疗器械产业高质量发展。国家药监局医疗器械注册管理司司长江德元表示,近年来,国家药监部门不断优化医疗器械临床试验
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