Nat Genetics | 增加染色体碎裂风险？--CRISPR-Cas9基因编辑技术安全性再遭质疑

撰文 | 木兰之枻责编 | 兮CRISPR-Cas9基因编辑技术风头正劲，2020年的诺贝尔化学奖得主Jennifer Doudna和Emmanuelle Charpentier便因此获奖。临床应用中，CRISPR-Cas9技术也突破连连：2019年，研究者便尝试利用CRISPR编辑干细胞治疗HIV和白血病患者（详见BioArt报道：专家点评NEJM |世界首例！陈虎/邓宏魁/吴昊合作团队报道首例CRISPR编辑干细胞治疗HIV和白血病患者）；2020年，研究者将CRISPR用于β-地中海贫血症和镰刀状细胞贫血症的临床治疗并取得初步成功【1】。不过，作为一种外源的基因组切割系统，CRISPR-Cas9技术潜在的安全风险也广受关注。2018年以来，有多项研究指出CRISPR系统能激活p53而引发DNA损伤，最终干扰其基因编辑效率（详见BioArt报道：两篇Nat Med致CRISPR股票大跌，这回是因为p53 ………………………………