王剑教授：看见罕见需求，助力“短肠人”走出困境

短肠综合征（SBS）是由于各种疾病肠道广泛切除或旷置后，病人出现不同程度吸收功能障碍的一组综合征。可喜的是，2月23日，替度格鲁肽正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗短肠综合征成人和1岁及以上儿童患者，仅在患者经过一段时间肠道适应后，病情稳定且依赖肠外营养支持的情况下进行本品治疗。它填补了我国短肠综合征治疗领域无长期可使用的肠康复治疗药物的空白。2月26日至3月3日，以“关注罕见、点亮生命之光，弱有所扶、践行人民至上”为主题的第十七届国际罕见病日活动圆满召开。值此活动期间，梅斯医学有幸采访到南京医科大学附四院普外科副主任王剑教授及SBS患者家属黄河先生，深度了解SBS的疾病负担，治疗新进展及管理策略，让我们一起走进“短肠人”。梅斯医学：SBS是一种相对罕见的疾病，具体的患 ………………………………