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辉瑞/BioNTech递交新冠疫苗EUA申请,然后呢?

药明康德  · 公众号  · 药品  · 2020-11-21 08:10
▎药明康德内容团队编辑今日,辉瑞和BioNTech宣布两家公司向美国FDA递交其新冠疫苗BNT162b2的紧急使用授权(EUA)申请。在对抗全球新冠疫情上,这是一个重要里程碑,也让人们看到了生活恢复常态的希望。关于这款疫苗,我们目前了解哪些信息?接下来又会发生什么?药明康德内容团队制图95%有效本周早些时候,辉瑞和BioNTech公布了这款疫苗在3期临床试验中的最新结果。新闻稿指出,在这项有数万人参加的临床试验中,迄今共分析了170名新冠确诊病例。分析指出其中162人来自安慰剂对照组,占绝大部分。而接受了疫苗,最终又感染新冠病毒的仅为8人。基于这些结果,两家公司宣布该疫苗达到主要疗效终点,疫苗有效率为95%(p顾问委员会讨论些什么?目前关于这款疫 ………………………………

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