Neuron | 被误导数十年，阿尔茨海默症研究迎来新进展！厦门大学赵颖俊团队发现干预新靶点

引言神经元丧失是阿尔茨海默病(AD)的核心问题，但迄今为止还没有一种治疗方法可以阻止AD相关的神经变性。2024年3月20日，厦门大学赵颖俊团队在Neuron 在线发表题为“P-tau217 correlates with neurodegeneration in Alzheimer’s disease, and targeting p-tau217 with immunotherapy ameliorates murine tauopathy”的研究论文，该研究开发了一种针对217位点磷酸化的人tau蛋白(p-tau217)的单克隆抗体(mAb2A7)，并观察到p-tau217水平与AD患者的脑萎缩和认知障碍呈正相关。Tau是一种微管相关蛋白，主要在神经元中表达，调节微管聚合和稳定性。中枢神经系统中tau蛋白的异常聚集是一大类被称为tau病的神经退行性疾病的病理标志，如阿尔茨海默病(AD)、进行性核上性麻痹(PSP)、皮质基底变性(CBD)和匹克病(PiD)越来越多的证据表明，tau蛋白在tau病患者和小鼠模型中介导神经退行性变中起着关键作用。例如 ………………………………