ELCC 2023丨RESILIENT试验第2部分：伊立替康二线治疗未改善SCLC的OS和PFS

点上方蓝字“ioncology”关注我们，然后点右上角“…”菜单，选择“设为星标”根据2023年欧洲肺癌大会（ELCC）期间发布的III期RESILIENT试验（NCT03088813）第2部分的数据[1]，在铂类一线化疗期间或之后发生进展的小细胞肺癌（SCLC）患者中，脂质体伊立替康单药治疗与拓扑替康的中位总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）相似。RESILIENT试验的第1部分旨在确定脂质体伊立替康单药治疗的最佳剂量，并评估了该药的早期安全性和疗效，纳入了30例受试者。当伊立替康脂质体70 mg/m2（n=25）给药时，其具有令人鼓舞的抗肿瘤活性和可接受的安全性。[2]客观缓解率（ORR）为44.0%（95% CI: 24.40%-65.07%），其中1例为完全缓解（CR）, 10例为部分缓解（PR）。中位无进展生存（PFS）为3.98个月（95% CI: 1.45-4.24），中位总生存（OS）为8.08个月（95% CI: 5.16-9.82）。这些数据支持FDA于2 ………………………………