【有机】朱守非课题组JACS：硅基导向的催化不对称Nazarov环化

手性环戊烯酮是一类重要的合成中间体，并且作为核心骨架广泛存在于天然产物和药物分子中。Nazarov反应是构筑多取代、官能化的环戊烯酮结构的重要方法。近年来，催化不对称Nazarov环化反应也取得一系列重要进展。但是由于Nazarov环化反应经历了碳正离子中间体，若底物存在多个β氢位点，均有可能发生碳正离子的β-氢消除，则难以获得单一产物。在以往的报道中，人们在底物中引入环状烯烃结构或者芳环结构，利用环结构中碳正离子的稳定性或芳构化作用将产物的双键控制在多取代烯烃一侧（图1a）；或者向底物两侧烯烃上分别引入推、拉电子基团，使碳正离子稳定在给电子基团一侧，进而确定产物的双键位置（图1b）。但是上述策略主要依赖底物设计，严重限制了 ………………………………