11.88亿美元：乐普生物Claudin18.2 ADC授权给阿斯利康

▎Armstrong2023年2月23日，乐普生物宣布将Claudin18.2 ADC新药CMG901的全球权益授权给阿斯利康，后者支付6300万美元预付款、11.25亿美元里程碑金额以及一定比例的销售分成。根据公开信息，CMG901乐普生物和康诺亚共同开发，由Claudin18.2人源化抗体，通过可裂解linker偶联MMAE毒素，乐普生物负责ADC技术，康诺亚负责抗体。CMG901为全球第一款Claudin18.2 ADC新药，临床前展示出强大的抗肿瘤活性。前不久，康诺亚生物刚刚在ASCO GI 2023会议上报告了CMG901的初步临床数据。CMG901 Ia期临床共入组27例患者（13例患有胃癌/胃食管结合部腺癌，14例患有胰腺癌）。研究结果显示，CMG901安全性和耐受性良好，3/27例（11.1%）患者发生药物3级相关不良事件，没有发生4级及以上药物相关不良事件。剂量递增成功至3.4 mg/kg，且尚未达到最大耐受剂量（MTD）。仅2.2 mg/kg组1例患者发生剂量 ………………………………