拜耳AB-1005基因疗法治疗帕金森病：Ib期临床试验达到主要终点

在针对11名患者为期18个月的评估中，治疗帕金森病的研究性基因疗法AB-1005（AAV2-GDNF）的耐受性良好，未出现严重不良事件对所有患者的评估表明，通过一次性双侧对流增强方式将 AB-1005 给药至壳核具有可行性计划于2024年第二季度科研会议期间展示研究结果，以及次要终点的情况II期临床试验正在计划中，预计于2024年上半年开始近日，拜耳集团及其全资独立运营子公司Asklepios BioPharmaceutical, Inc. （AskBio）宣布， AB-1005（AAV2-GDNF）Ib期临床试验为期18个月的数据收集已经完成。AB-1005是一种治疗帕金森病 （PD）患者的研究性基因疗法。该研究达到了主要终点，即评估AB-1005一次性双侧壳核给药的安全性。根据帕金森病确诊的时间和筛查时的症状严重程度，11 名患者被分为两个组别：轻度帕金森病（六名患者）和中度帕金森病（五名患者）。1 所有患者对 AB- ………………………………