四载青藜梦 | 2024CGCT重启细胞基因治疗新对话

细胞与基因治疗经过多年发展，已然在多种肿瘤疾病中见证了治愈的可能性，为患者带来生的希望。近些年，基因疗法随着核酸修饰手段、基因编辑技术以及载体递送的多样化等新兴技术的发展，在眼科以及诸多由基因缺陷所造成的罕见病中也进入了临床进程，细胞疗法也由自体CAR-T产品逐渐进入到与通用型与多种免疫细胞疗法百花齐放的新阶段，基因疗法也从罕见病领域拓展到其他领域探索新的可能性。细胞的重编程技术与基于细胞改造的生物制品出现，也带动了干细胞产业化的高潮迭起。基因与细胞治疗青藜风云论坛®已成功举办了三届，我们与超三千参会者共享青藜盛况，共同探索CGT从研发到临床及商业化的方方面面。尤其是基于CRISPR的基因编辑与修饰技术的逐渐完善，更加带动了CGT产品在更小的片段上实现精准编辑的可能。因此本届CGCT青 ………………………………