“2018第二期仿制药一致性评价现场检查要求与疑难导问题剖析指导”高级培训班

导读为规范仿制药一致性评价现场检查工作，持续提高检查工作质量和效率，CFDA 核查中心组织起草了《企业指南：质量和疗效一致性评价仿制药品药学研制现场检查要求》和《企业指南：质量和疗效一致性评价仿制药品生产现场检查要求》，为帮助企业掌握相关检查要求的技术法规要领，做到顺利通过仿制药一致性评价现场检查工作。我单位定于 2018 年 6 月 28 至 30 日在 北京 市举办“2018 第二期仿制药一致性评价现场检查要求与疑难问题剖析指导 高级培训班”，热诚欢迎各有关单位参加交流学习，现将有关培训事项通知如下主办单位：国际制药项目管理协会（ IPPM ）北京乔氏鑫源会议服务有限公司支持单位：上海微谱技术生物医药事业部药 天津冠勤医药 （药学园 ………………………………