首款FDA批准溶瘤病毒药物T-VEC中美研究者齐聚首，共话溶瘤病毒药物新发展

2023年4月8日在北京举行的溶瘤病毒创新药研究高峰论坛上，首款获得美国FDA批准上市的溶瘤病毒药物T-vec的临床前和临床Ⅲ期主要研究人员刘滨磊博士和Robert H.I.Andtbacka博士首次在中国会面，畅谈溶瘤病毒药物的过去和未来。Andtbacka博士是国际知名的外科肿瘤学家、黑色素瘤和肿瘤免疫学的领导者。他在肿瘤免疫学临床研究方面拥有超过20年的经验，由他主持的OPTiM三期临床试验，成功使得溶瘤Ⅰ型单纯疱疹病毒药物Talimogene laherparepvec（T-vec）获得美国FDA批准用于治疗不可切除的转移性黑色素瘤。Andtbacka博士在大会报告中引用刘滨磊博士的论文对T-vec直接溶瘤和激活先天性及适应性免疫系统的双重作用机制进行了阐述，并向滨磊博士致以谢意。Andtbacka博士认为，在T-vec上市后的7年中，超过13种不同类型的病毒正在被开发，溶瘤病毒的临床试验爆炸式增 ………………………………