CO2还原，Nature Catalysis！

▲第一作者：Naonari Sakamoto通讯作者：Naonari Sakamoto，Keita Sekizawa通讯单位：日本株式会社丰田中央研究所DOI：10.1038/s41929-024-01147-y  研究背景金属配合物催化剂因其灵活的分子设计，在CO2还原性能方面具有高度可调性。然而，金属配合物催化剂在结构稳定性方面存在挑战，并且由于无法进行C-C耦合反应，目前尚无法合成高附加值的C3产物。  研究问题本研究发现了一种由Br桥联的双核Cu(I)配合物催化的CO2还原反应，在反应过程中产生高稳定性的C3H7OH。通过实验中的原位表面增强拉曼散射分析，分析了C-C耦合反应机制，并通过理论量子化学计算提出了在两个Cu中心之间嵌入底物形成C-C耦合中间体的可能性。基于这一发现的分子设计准则为开发下一代催化剂，产生多碳CO2还原产物提供了方法。图1| Cu(I)的分子结构和表征要点：1.本研究合成了双核或三核的Cu ………………………………