Nat. Synth.：Rh(III)人工金属酶催化，实现异吲哚酮的对映发散合成

导读近日，印度理工学院孟买校区（Indian Institute of Technology Bombay）Prasenjit Bhaumik课题组和Debabrata Maiti课题组设计和发展了一个链霉亲和素-生物素-铑(III)催化体系，使用N-(特戊酰氧基)苯甲酰胺和芳香重氮酯为起始原料，以高达95:5的对映体比例实现了手性异吲哚酮的合成。此混合催化体系可以兼容多种不同的重氮酯，实现了具有多种有用官能团（联苯、硫醚、硒醚、胺、烯烃和炔烃）的手性异吲哚酮的合成。机理研究表明该转化涉及一个导向的内球C-H活化过程以及随后的重氮插入过程。此外，作者通过对链霉亲和素与Rh(III)辅因子的高分辨晶体结构进行分析设计出了N49位点的突变体，从而实现了对映发散合成。相关成果发表在Nat. Synth.上，文章链接DOI：10.1038/s44160-024-00533-5。（图片来源：Nat. Synth.）正文将酶催化和过渡金属催化结合在人工金属酶内可以 ………………………………