谁将拿下国产首款基因编辑治疗药物？

药渡 / 天际微步2023年11月中旬，全球首款CRISPR基因编辑疗法在英国获批上市，代表基因编辑技术在疾病治疗上成功实现破冰。经过十多年的发展，最初由2位科学家在2012年突破的CRISPR技术，目前已经应用到基因编辑细胞治疗地中海贫血、基因编辑育种、基因编辑器官移植等多个场景，而首款基因编辑疗法的获批上市，标志着CRISPR基因编辑技术实现了从原创基础研究到临床转化应用的突破，是其发展史上的一个重要里程碑。值得注意的是，目前很多重磅药物都是国外药企率先上市，而国内药企的进展如何，到底谁将能率先实现突破？01基因编辑治疗赛道迎来商业化，谁将拿下国产首款CRISPR基因编辑疗法？美国福泰制药（Vertex Pharmaceuticals）与瑞士CRISPR Therapeutics合作开发的CRISPR基因编辑疗法Casgevy，先后在英国和美国获批上市，首先是2023年11月获得英国 ………………………………