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Nat Cell Biol | 吕志民/李新建团队运用CRISPR基因编辑抑制肿瘤生长

BioArt  · 公众号  · 生物  · 2020-02-18 09:46
责编 | 兮CRISPR和以此延伸发展的程序性碱基编辑(programmable base editing,PBE)技术可对真核细胞基因组进行改造,有巨大的临床应用价值,然而,这些技术是否也能应用在肿瘤的治疗上还尚少有研究。在许多人类肿瘤中,存在端粒酶基因(TERT)的启动子区域的突变。例如,在目前缺乏有效治疗手段的恶性胶质瘤中,有高达83%患者的肿瘤组织中存在着端粒酶基因启动子区域的致癌突变,该突变会激活端粒酶基因表达,驱动肿瘤恶性进展。因此,精准修正端粒酶基因启动子区域的致癌突变将会是一种具有开创性的肿瘤治疗方法。2020年2月17日,浙江大学转化医学研究院吕志民团队联合中国科学院生物物理研究所李新建团队在Nature Cell Biology杂志上在线发表了题为Programmable base e ………………………………

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