武汉大学周强辉课题组Chem：利用轴到轴手性转移的策略高效构建C–N轴手性化合物

轴手性骨架是一类非常重要的结构单元，广泛存在于具有生物活性的天然产物、药物分子、手性材料以及手性配体和催化剂中。其中，C–C联芳基轴手性化合物的合成研究已经得到了长足的发展，而C–N轴手性化合物的不对称合成研究则相对较少，其原因主要是与前者相比，C–N轴具有较高的旋转自由度和较低的构象稳定性，从而导致该类化合物的不对称合成具有很大的挑战。自2002年Taguchi和Curran小组分别报道了第一例钯催化的N-烯丙基化反应，不对称合成C–N轴手性苯胺类化合物以来，一些有效的合成C–N轴手性骨架的方法相继被开发出来（图1B）。目前，已发展的不对称合成方法主要包括以下5种：（1）直接不对称构建阻旋C–N轴；（2）苯胺化合物的不对称N–H键官能团 ………………………………