竞争激烈的他达拉非市场，还有多少药企想来瓜分？

声明：因水平有限，错误不可避免，或有些信息非最及时，欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）;本文不构成任何投资建议。他达拉非最早由美国礼来公司研发，是一种磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂，用于治疗勃起功能障碍（ED）以及良性前列腺增生（BPH），最先于2002年11月在欧洲获批上市， 2003年11月在美国获批上市，商品名为“CIALIS”（希爱力），他达拉非原研药则于2004年在国内上市。根据CDE能查到的最早记录，2003年11月，美国礼来亚洲公司北京办事处以1类新药提交他达拉非片的临床试验申请，之后两年又陆续提交了他达拉非片的进口注册/补充申请。2015年，随着礼来他达拉非片的化合物专利到期，关于他达拉非的临床试验/上市申请数量爆发性增长。2020年4月，他达拉非用于治疗勃起功能障碍（ED） ………………………………