Nat Cell Biol| 武汉大学刘勇团队揭示内质网应激中IRE1α集群形成与细胞应激颗粒组装的耦合机制

引言在内质网(ER)应激时，内质网驻留跨膜蛋白激酶/核糖核酸内切酶肌醇要求酶1 (IRE1)的激活通过非常规剪接产生转录因子X-box结合蛋白1 (XBP1s)启动了未折叠蛋白反应(UPR)的一个关键分支。激活的IRE1可以形成大型集群/焦点，其确切的动态架构和功能特性在很大程度上仍然难以捉摸。2024年5月7日，武汉大学刘勇团队在Nature Cell Biology 在线发表题为“Mammalian IRE1α dynamically and functionally coalesces with stress granules”的研究论文，该研究表明哺乳动物IRE1α与应激颗粒动态功能结合。真核细胞通过不同的应激反应机制来应对各种干扰细胞蛋白平衡的外部威胁，以维持细胞内稳态和生存。内质网(ER)是近三分之一的细胞蛋白质组折叠和成熟的主要部位。未折叠/错误折叠蛋白在内质网腔内的过度积累会引发内质网应激，激活由三种内质网跨膜信号转导介导的未折叠蛋白 ………………………………