香港浸会大学研发在体靶向骨肉瘤的基因编辑递送系统和治疗策略

CRISPR/Cas9是一种新兴的基因编辑技术，已被用于肿瘤的分子机制和和治疗靶点的研究，但是目前缺乏一种能够在体靶向肿瘤的基因编辑的递送系统，由此限制了这种基因编辑技术的临床转化。9月13日，香港浸会大学张戈、吕爱平团队在Biomaterials杂志发表了题为“Tumor cell-targeted delivery of CRISPR/Cas9 by aptamer-functionalized lipopolymer for therapeutic genome editing of VEGFA in osteosarcoma”的研究论文，该研究筛选了靶向骨肉瘤细胞的特异性适配子，构建了识别VEGFA 的CRISPR/Cas9，并开发了适配子功能化的CRISPR/Cas9递送系统，加速了基因编辑策略在肿瘤治疗领域的临床转化应用。论文的通讯作者-香港浸会大学罗守辉骨与关节疾病转化医学研究所（TMBJ）（http://tmbj.hkbu.edu.hk/）的张戈教授向BioArt ………………………………