BioNews | Exelixis：主要产品在3期前列腺癌试验中达到主要终点

标的公司：Exelixis, Inc.（Nasdaq: EXEL）Exelixis, Inc.（Nasdaq：EXEL）和Ipsen（Euronext：IPN；ADR：IPSEY）今天宣布，全球3期重要试验CONTACT-02满足了两个主要终点之一，首次分析结果显示，在进展无增长生存期（PFS）方面有统计学意义上的改善。CONTACT-02评估了卡博替尼（CABOMETYX®）与阿替唑珠单抗相比，在已接受一种新型激素治疗的、具有可测量软组织疾病的转移性去势抵抗前列腺癌（mCRPC）患者中的疗效。在与PFS的主要分析同时进行的总生存期（OS）预定的中期分析中，观察到了整体生存期改善的趋势；然而，数据目前还不成熟，未达到统计学显著性的临界值。因此，试验将按计划继续进行下一次的总生存期分析。卡博替尼和阿替唑珠单抗联合治疗的安全性与每种单一药物的已知安全性相符，并未发现联合疗法的新安全信号。关于CONTACT-02CONTACT-02是一个全球性 ………………………………