泰格医药：“722”自查风波之后，临床研究质量谁来保证？

泰格医药以临床研究CRO作为起点，围绕临床研究，从早期申请临床批件，再到医院整个操作流程以及产品注册和上市后安全性监测，建立了一体化服务体系。本文原载于《医药界》·E药经理人杂志8月刊，原文标题《泰格医药：大浪淘沙》经过近20年的发展，中国的CRO行业从无到有，正在大规模朝着资本市场高歌猛进。而作为国内第一个上市的CRO企业，自2012年上市以来，泰格医药（以下简称“泰格”）在原有临床试验技术服务业务的基础上，通过海内外并购快速扩张，逐步形成临床试验技术服务、临床试验咨询服务和股权投资三轮驱动的业务体系，业务布局逐步完备。在“7·22”临床核查负面影响趋于结束以及一致性评价和创新药提供增量下，公司业绩迎来了拐点。今 ………………………………