百济神州泽布替尼美国上市销售

美国当地时间2019年11月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了百济神州研发的BTK抑制剂泽布替尼（zanubrutinib，商品名Brukinsa）胶囊上市，用于治疗已接受过至少一种已有疗法治疗的套细胞淋巴瘤（Mantle Cell Lymphoma，MCL）成年患者。服用泽布替尼的患者的总响应率达到84％。这是零的突破！FDA开创先河，批准第一款完全由中国公司自主研发的抗癌新药在美国上市。里程碑！FDA加速批准百济神州BTK抑制剂泽布替尼百济神州公布泽布替尼在美定价 30天12,935美元 全球销售额可达8.36亿美元11月14日的报道称，泽布替尼预计将在未来几周内在美国上市。果不其然，一个星期后，2019年11月21日，泽布替尼即在美国上市销售。三家专业药房，Biologics、Diplomat Specialty Pharmacy、Onco360 ………………………………