人类癌症表观基因组学很大程度上被重新制定,包括基因启动子区CpG岛的超甲基化和全基因组水平的低甲基化。CpG岛甲基化与染色质重塑及基因表达的关系已被广泛研究。H3K4组蛋白甲基化转移酶(HMTs)对基因表达调控的方式多样化。该家族包括6种主要成员,从KMT2A 到 KMT2G。H3K4me3已报道与活化基因启动子区未甲基化CpG岛的修饰及维持相关,DNA甲基化转移酶DNMT3A/L未与H3K4me2/3结合,但与H3K4me0有高结合,与H3K4me1的结合降低了2倍(Noh et al., 2015; Ooi et al,2007)。因此这可能会引起H3K4单甲基化在调节调控元件DNA甲基化模式中发挥作用。DNA HYPERMETHYLATION ENCROACHMENT AT CPG ISLAND BORDERS IN CANCER IS PREDISPOSED BY H3K4 MONOMETHYLATION PATTERNSH3K4单甲基化模式预示着癌症中CPG岛边界的DNA超甲基化堆积正常细胞中启动子区CpG岛通常是低甲基化的,但在肿瘤细胞中,多为超甲基化。采用
………………………………