Nat Commun：科学家开发出新型基因编辑工具来纠正诱发人类遗传性疾病的突变

本文系生物谷原创整理，欢迎分享，转载须授权‍近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，科学家们通过研究开发了一种名为C-G碱基编辑器（CGBE， C-to-G Base Editor）的基于CRISPR的基因编辑器，其或能帮助纠正诱发人类遗传性疾病的突变。世界上每17个人中就有1个人会患上某种类型的遗传性疾病，很有可能你身边的人（亲戚、朋友或同事）就是全球受影响的4.5亿人中的一员。诱发这些障碍的突变是由多种突变因素所引起的，比如从太阳光照射到细胞内的自发错误等。目前为止，最常见的突变是单一碱基的替代，即DNA中的一个碱基（比如G）被另一个碱基（比如C）所取代，全球无数的囊性纤维化患者机体中就表现为碱基C替代了G，从而就导致缺陷蛋白的产 ………………………………