Science子刊：世界首例！CRISPR基因编辑在活体动物上成功治疗癌症，且长期有效

撰文｜nagashi来源 | 生物世界公众号随着科技进步和医学发展，许多过去让人们束手无策的疾病如今都逐一被缓解，甚至彻底治愈。然而，癌症——作为“众病之王”，却仿佛一道难以攻克的天堑，至今仍未完全被人类所战胜。从传统的癌症治疗方法，如放疗和化疗，再到如今新兴的肿瘤治疗方法——靶向药物、溶瘤病毒以及免疫治疗，科学的进步为肿瘤患者带来了新的希望，但遗憾的是，这些方法并不能彻底解决癌症这一难题。因此，这也迫使人类不断开发更新、更高效的癌症治疗方法！2020年11月18日，以色列特拉维夫大学的研究人员在 Science 子刊 Science Advances 杂志上发表题为：CRISPR-Cas9 genome editing using targeted lipid nanoparticles for cancer therapy 的研究论文。这项研究为 ………………………………