拜耳first-in-class疗法获FDA批准，治疗糖尿病肾病

7月9日，拜耳宣布，FDA批准该公司first-in-class疗法Kerendia（finerenone）上市，用于降低患有2型糖尿病(T2D)伴慢性肾病(CKD)成人患者估算的肾小球滤过率(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管疾病死亡、非致死性心肌梗死和因心力衰竭住院的风险，FDA曾授予该产品优先审评资格。 慢性肾病 (CKD) 是一种常见且可能致命的疾病，但通常未被充分认识。相对于没有任何一种疾病的普通人群，CKD可使2型糖尿病患者的预期寿命缩短多达16年。多达40%的2型糖尿病患者会发展为慢性肾病。在T2D中，由代谢、血流动力学或炎症和纤维化因素驱动的盐皮质激素受体 (MR) 过度激活被认为有助于CKD进展。Finerenone是一种潜在first-in-class非甾体、选择性盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)，能减少盐皮质激素受体 ………………………………