1月9日,康乃德生物医药发布创新药CBP-201治疗中重度特应性皮炎临床1b研究积极结果。CBP-201为康乃德开发的IL-4Rα抗体,与目前中重度特应性皮炎(湿疹)的标准疗法Dupixent(dupilumab)一样,通过靶向IL-4Rα同时阻断Th2炎症通路的关键促炎细胞因子IL-4和IL-13的信号传导通路,调控Th2炎症引起的过敏性疾病。CBP-201的1b期临床研究在澳大利亚和新西兰的10个临床试验中心进行,入组31名对局部皮质类固醇和免疫抑制剂治疗效果不佳的中重度特应性皮炎患者。本次随机、双盲、安慰剂对照、多剂量递增研究的治疗周期为4周,每周一次皮下注射给药,然后随访7周,评估CBP-201的安全性和有效性。CBP-201本次的临床试验设计与IL-4Rα抗体Dupixent的早期临床试验设计类似,同样是每周一次
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