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礼来：尽早实现新药审批与欧美时间差不超6个月 | 第一现场

研发客  · 公众号  ·  · 2021-11-15 05:00
自2015年药政改革启动以来，中国新药研发进入了高速发展的快车道。在时代的脉搏之下，拥有百年历程的礼来制药把参与全球同步研发作为核心战略目标，并坚持推动中国新药临床研究的进步。在第四届中国国际进口博览会上，礼来分享了对于“以患者为中心”的理解，以及为实现中国患者同步获益做出的努力。打造临床研究生态体系国内新药研发的热度不仅带来了临床研究数量的增加，与国际研究者的合作愈加频繁，同时也对整个临床研究体系提出了更高的要求。中国加入ICH、尤其新版GCP政策的颁布之后，临床研究的要求进一步与国际接轨。本届进博会期间，礼来中国高级副总裁、药物发展及医学事务中心负责人王莉博士在接受采访时谈到，从整个临床研究体系来 ………………………………

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