专栏 RSS订阅(公众号)
温馨提示:订阅专栏后我们将尽力更新;开通 稳定极速订阅 可获得稳定更新保障,并降低更新延迟;无人订阅的专栏有可能不会更新
程序化API访问方法
基础API: 未开通,请先订阅专栏再开通
高级API: 未开通,请先订阅专栏再开通
扩展API接口一: 未开通,请先订阅专栏再开通
提交新专栏
专栏 二维码
今天看啥Skill
TodayRss-海外RSS稳定源
今天看啥
公众号rss, 微信rss, 微信公众号rss订阅, 稳定的RSS源
他们也喜欢这个专栏
 • 
RSS订阅
今天看啥  ›  专栏  ›  中国药审
药品审评工作信息权威发布
免责声明:本专栏仅为信息导航参考,不代表原文立场或观点。 原专栏内容版权归原作者所有,如您为原作者并希望删除该专栏,请通过 【版权申诉通道】联系我们处理。
需要稳定、低延迟更新,可开通 RSS 稳定极速订阅 ,获得稳定更新保障并降低更新延迟
迎接罕见病药物研发的春天
中国药审  ·  公众号  ·  ·  4 年前  · 
第一届国家中药科学监管大会将于4月召开
中国药审  ·  公众号  ·  ·  4 年前  · 
国家药监局药审中心关于发布《人用狂犬病疫苗临床研究技术指导原则(试行)》的通告
中国药审  ·  公众号  ·  ·  4 年前  · 
国家药监局药审中心关于发布《人纤维蛋白原临床试验技术指导原则(试行)》的通告
中国药审  ·  公众号  ·  ·  4 年前  · 
李利在药审中心调研时强调 统筹做好药品审评和党风廉政建设工作
中国药审  ·  公众号  ·  ·  4 年前  · 
国家药监局药审中心关于发布《化药口服固体制剂混合均匀度和中控剂量单位均匀度研究技术指导原则(试行)》...
中国药审  ·  公众号  ·  ·  4 年前  · 
国家药监局药审中心发布《新型冠状病毒肺炎抗病毒新药临床试验技术指导原则(试行)》
中国药审  ·  公众号  ·  ·  4 年前  · 
国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装进口注册
中国药审  ·  公众号  ·  ·  4 年前  · 
国家药监局药审中心解答多规格豁免BE药学评价标准“处方比例相似性”相关问题
中国药审  ·  公众号  ·  ·  4 年前  · 
国家药监局药审中心关于发布《生物类似药临床药理学研究技术指导原则》的通告
中国药审  ·  公众号  ·  ·  4 年前  · 
国家药监局药审中心关于发布《嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗产品申报上市临床风险管理计划技术指导...
中国药审  ·  公众号  ·  ·  4 年前  · 
国家药监局药审中心祝您新春快乐,万事如意!
中国药审  ·  公众号  ·  ·  4 年前  · 
​国家药监局药审中心发布《每日一次基础胰岛素生物类似药临床试验设计指导原则》
中国药审  ·  公众号  ·  ·  4 年前  · 
全国药品注册管理和药品上市后监管工作会议在京召开
中国药审  ·  公众号  ·  ·  4 年前  · 
国家药监局药审中心发布《利拉鲁肽用于体重管理的临床试验设计指导原则》
中国药审  ·  公众号  ·  ·  4 年前  · 
图解 | 2021年,药品监管取得了这些成绩
中国药审  ·  公众号  ·  ·  4 年前  · 
国家药监局部署深入开展药品安全专项整治
中国药审  ·  公众号  ·  ·  4 年前  · 
社论 | 保障人民用药安全责任重大
中国药审  ·  公众号  ·  ·  4 年前  · 
视频|药品监管2021
中国药审  ·  公众号  ·  ·  4 年前  · 
国家药监局药审中心关于发布《特立帕肽注射液生物类似药临床试验设计指导原则》的通告
中国药审  ·  公众号  ·  ·  4 年前  ·