JACS：芝加哥大学董广彬课题组钯催化的羰基β-烷基化反应

导读羰基α位的反应活性高，利用多种手段可以实现其α-烷基化反应，但羰基的β-烷基化反应仍存在着一些挑战。近日，来自芝加哥大学的董广彬课题组基于“Redox Cascade（还原氧化串联反应）”策略实现了钯催化的羰基β-烷基化反应，该反应条件温和，无需强酸强碱催化，底物范围广，可用于药物分子的修饰反应中。文章发表在JACS上，题目为“Direct β‑Alkylation of Ketones and Aldehydes via Pd-Catalyzed Redox Cascade”，DOI：10.1021/jacs.8b03530。跳转阅读→一大波高校院所化学夏令营来袭，大家想去那个？羰基的烷基化反应是构建碳碳键的重要方式之一，羰基α-位用强碱攫氢，再与烷基卤代物反应，可以很容易的得到羰基α-烷基化产物，但羰基β-烷基化反应难度较大。羰基β-烷基 ………………………………