主要观点总结
本文报道了天津医科大学基础医学院生化系、天津市免疫学研究所张恒团队与中国科学院武汉病毒研究所邓增钦团队在Nature期刊发表的研究论文，研究了VII型CRISPR-Cas系统的功能、结构和机理。这是首次对VII型CRISPR-Cas系统进行表征，阐明了其独特的组装机制、底物RNA识别和切割模式，为基于VII型CRISPR系统的RNA操控工具在生物技术应用中的设计与开发奠定了基础。
关键观点总结
关键观点1: 研究背景
CRISPR-Cas系统是细菌和古菌的适应性免疫系统，用于抵抗外源基因入侵。目前，I–VI型系统的功能和机制研究相对深入，然而，VII型作为一种候选CRISPR-Cas系统，其生物学功能和分子机理尚不清楚。
关键观点2: 研究成果
张恒团队和邓增钦团队首次对VII型CRISPR-Cas系统的功能进行了表征，深入阐明了这一系统独特的组装机制、底物RNA识别和切割模式。
关键观点3: 研究亮点
该研究发现VII型CRISPR-Cas系统具有三个独特之处：依赖底物RNA与crRNA序列的互补配对进行核酸酶（Cas14）的招募；能够序列特异性识别细胞内转录本，靶向敲低基因表达，对抗噬菌体对宿主大肠杆菌的感染；底物RNA依赖的复合体组装使这一系统有可能被进一步开发成为高精准可编程的RNA靶向编辑工具。
关键观点4: 研究影响
该研究为基于VII型CRISPR系统的RNA操控工具在生物技术应用中的设计与开发奠定了基础。此外，研理云服务器业务也提供了相关高性能计算解决方案。
文章预览
本文来源 | 小柯生命 北京时间2024年8月14日23时，天津医科大学基础医学院生化系、天津市免疫学研究所 张恒团队 联合中国科学院武汉病毒研究所 邓增钦团队 ，在 Nature 期刊发表了题为"Structural basis for the activity of the type VII CRISPR-Cas system"的研究论文。 团队研究发现，与其它1类CRISPR系统的显著区别是，候选的VII型CRISPR复合体对核酸酶（Cas14）的招募依赖于底物RNA与crRNA序列的互补配对（图1）。 细胞功能实验进一步证实，这一复合体能够序列特异性识别细胞内转录本，靶向敲低基因表达，并能够对抗噬菌体对宿主大肠杆菌的感染（图1），是具有适应性免疫功能的真正CRISPR系统。底物RNA依赖的复合体组装使这一系统有可能被进一步开发成为高精准可编程的RNA靶向编辑工具。 CRISPR – Cas是细菌和古菌抵抗外源基因入侵的适应性免疫系统。根据Cas效应蛋白
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