主要观点总结
近日在2024年欧洲肿瘤内科学年会上，康方生物发布了其自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西联合或不联合新一代CD47单抗莱法利治疗PD-L1阳性复发转移性头颈部鳞癌的II期临床研究成果。目前，依沃西对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性R/M HNSCC的III期研究已经启动。依沃西展现出了显著的缩瘤效果和生存获益，无论是单药还是联合莱法利，疗效数据均优于已披露的PD-1单抗相关研究。同时，依沃西的安全特征可控，导致患者停药或死亡的不良反应发生率为0。康方生物是一家领先的新药研发企业，已开发多个创新候选药物，包括依沃西、开坦尼等。康方生物期望通过高效及突破性的研发创新，成为全球领先的生物制药企业。
关键观点总结
关键观点1: 依沃西联合莱法利治疗PD-L1阳性复发转移性头颈部鳞癌取得显著成果
依沃西联合莱法利方案在II期临床研究中表现出优异的疗效，对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性R/M HNSCC的III期研究已经启动。该方案展现了高效的肿瘤缓解和疾病控制，部分患者病情从最初的稳定提升为部分缓解，生存获益显著。
关键观点2: 依沃西的安全特征可控
依沃西方案一线治疗PD-L1阳性R/M HNSCC的安全性特征可控，导致患者停药或死亡的治疗相关不良反应发生率为0。
关键观点3: 康方生物是一家领先的新药研发企业
康方生物已开发多个创新候选药物，包括全球首创的PD-1/VEGF双抗依达方、PD-1/CTLA-4双抗开坦尼等。康方生物期望通过高效及突破性的研发创新，开发国际首创及同类最佳药物，成为全球领先的生物制药企业。
文章预览
近日，在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，康方生物（9926.HK）首次对外发布了其自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西联合或不联合新一代CD47单抗莱法利 一线治疗PD-L1阳性（CPS≥1）复发转移性头颈部鳞癌（R/M HNSCC） 的优异II期临床研究成果。 目前， 依沃西联合莱法利对比帕博利珠单抗方案一线治疗PD-L1阳性R/M HNSCC的III期研究已经启动。 截至2024年3月19日，结果显示，对于快速缩瘤需求特别高的HNSCC，依沃西疗法展现了优异的缩瘤效果，进一步联合莱法利后，缩瘤效果和生存获益大幅提升。无论是依沃西单药还是依沃西联合莱法利，均取得了高于已披露PD-1单抗相关研究的初步疗效数据。 高效的肿瘤缓解和疾病控制 依沃西单药的客观缓解率（ORR）为30%，联合莱法利方案的ORR提升至60%； 依沃西单药的疾病控制率（DCR）为80%，联合莱法利方案的DC
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