首次！CRISPR基因编辑在活体动物内成功治疗癌症，且永久有效

近年来，分子靶向抑制剂和免疫疗法极大地改善了癌症治疗，同时也降低了治疗毒性和不良反应。但目前多数抗癌药物都需要重复给药，不仅增加了治疗相关的毒性和成本，而且严重降低了患者的生活质量。此外，大多数类型的癌症具有高复发率和耐药性，因此急需开发新的治疗方法。CRISPR-Cas9基因编辑具有永久破坏肿瘤存活基因的潜力，可以克服传统癌症疗法的重复剂量限制，提高治疗效果。但Cas9和sgRNA的体积较大，对常规病毒和非病毒递送系统来说具有一定障碍，且当前用于非肝脏组织和肿瘤的递送系统所导致的基因编辑率相对较低。因此，需要实质上更高的编辑效率的新型递送系统来提高癌症治疗的有效性。近日，来自以色列特拉维夫大学的研究人员在《Science  ………………………………